| 促红细胞生成素基因修饰的胎肝基质细胞促进脐血CD34 +细胞向红系分化 |
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| 引用本文： | 杨超,吉蕾,施双双,岳文,何丽娟,南雪,裴雪涛.促红细胞生成素基因修饰的胎肝基质细胞促进脐血CD34 +细胞向红系分化[J].生物化学与生物物理进展,2010,37(4):381-388. |
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| 作者姓名： | 杨超 吉蕾 施双双 岳文 何丽娟 南雪 裴雪涛 |
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| 作者单位： | 军事医学科学院输血医学研究所干细胞与再生医学研究室;中国科学院动物研究所;计划生育与生殖生物学国家重点实验室; |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863)重大专项(2006AA02A107); 国家重点基础研究发展计划(973)(2005CB522702); 北京市科委科技计划研发攻关类(D07050701350702)资助项目~~ |
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| 摘 要： | 通过重组慢病毒系统感染人胎肝基质细胞(fetal liver stromal cells,FLSCs),建立了能够稳定高效表达促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)的细胞株EPO/FLSCs.从胎儿肝脏克隆EPO基因,构建重组慢病毒EPO的表达载体,感染FLSCs,根据荧光表达强弱进行流式分选,获得能够继续稳定传代的高表达EPO基因的FLSCs,RT-PCR和ELISA结果证实,细胞株中的EPO基因稳定表达.RT-PCR结果显示,FLSCs的EPO在mRNA水平的表达分别是未转染FLSCs和转染空载体FLSCs的5.63倍和5.71倍.ELISA法检测了转染重组慢病毒EPO表达载体的FLSCs EPO蛋白表达水平,结果显示EPO蛋白的表达水平也明显升高.收集EPO/FLSCs的条件培养基,体外诱导脐血CD34+细胞向造血细胞分化,结果显示向红系定向分化的细胞比例明显居多,有可能为临床细胞治疗提供稳定、高质量的细胞来源.
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| 关 键 词： | 胎儿肝脏 基质细胞 慢病毒 促红细胞生成素 转基因 |
| 收稿时间： | 2009/10/11 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2009/11/26 0:00:00 |
Differentiation of CD34+ Cells Into Erythroid Cells by Human Fetal Liver Stromal Cells Expressing Erythropoietin |
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| YANG Chao,JI Lei,SHI Shuang-Shuang,YUE Wen,HE Li-Juan,NAN Xue and PEI Xue-Tao.Differentiation of CD34+ Cells Into Erythroid Cells by Human Fetal Liver Stromal Cells Expressing Erythropoietin[J].Progress In Biochemistry and Biophysics,2010,37(4):381-388. |
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| Authors: | YANG Chao JI Lei SHI Shuang-Shuang YUE Wen HE Li-Juan NAN Xue and PEI Xue-Tao |
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| Institution: | YANG Chao1)**,JI Lei1,2)**,SHI Shuang-Shuang1),YUE Wen1),HE Li-Juan1),NAN Xue1),PEI Xue-Tao1)*** (1) Stem Cell , Regenerative Medicine Laboratory,Beijing Institution of Transfusion Medicine,Beijing 100850,China,2) State Key Laboratory of Reproductive Biology,Institute of Zoology,The Chinese Academay of Sciences,Beijing 100101,China) |
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| Abstract: | Erythropoietin (EPO) plays an important role in modulating proliferation and differentiation of erythrocytes. The fetal liver stromal cell lines(FLSCs) expressing EPO has been established steadily by lentiviral system. The EPO gene was cloned from human fetal liver by RT-PCR. The EPO recombinant lentiviral plasmid was steadily transfected into FLSCs. The efficiency of virus transfection was identified by expression of enhanced green fluorescence protein(eGFP) analyzed by fluorescence microscope, then the hi... |
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| Keywords: | fetal liver stromal cells lentivirus erythropoietin (EPO) transgene |
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