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摘 要:
正miRNAs是一类长约18~22 nt的小分子非编码RNA,能调控转录后的靶基因表达。基于CRISPR/Cas系统介导的基因组定点编辑技术已广泛应用于基因敲除、单碱基编辑与基因激活和抑制表达等,该技术也能用于靶向编辑miRNA。然而,miRNA前体长度较短,在miRNA前体中,是否含有适用于不同基因组编辑核酸内切酶且特异性高的sgRNA还未被系统研究。为了依据不同miRNA前体的序列特征,灵活采用不同类型
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