大麦TILLING群体的构建及EDR1基因突变的检测

该研究选用栽培大麦品种‘西引2号’，通过化学诱变剂甲基磺酸乙酯（ethyl methane sulfonate, EMS）处理，创建了3 750个 M₁及2 012个 M₂突变株系。结果表明：在M₂中，有115株表现黄化，98株表现矮化，101株表现极早或极晚抽穗，其他35株表现分蘖少、叶片小或者不育等性状，所有突变株系占M₂群体的17.35%；M₂的基因组DNA用于突变频率的研究，用优化的CELⅠ酶切体系对M₂株系进行了EDR1基因突变体筛选，获得了EDR1基因的3个突变体，其中一个发生在外显子区域，导致了氨基酸Pro到Ser的转换，突变频率平均为每661 kb一个点突变，这与前人研究的突变频率基本在一个范围内。该研究创建了大麦品种‘西引2号’的TILLING筛选群体，并用于EDR1突变体的筛选。为大麦性状研究提供了不同的思路，搭建了新的资源和技术平台。