茶树CsBAP1基因的克隆与非生物胁迫和激素响应分析

该研究基于茶树转录组数据，从茶树‘龙井43’cDNA中克隆获得茶树CsBAP1基因，对其蛋白质序列特征和基因表达模式以及CsBAP1在茶树不同组织、不同激素处理及不同逆境胁迫下的表达水平进行荧光定量检测。结果显示：（1）克隆得到的茶树CsBAP1基因开放阅读框长度为543 bp，编码180个氨基酸；CsBAP1蛋白为亲水性蛋白，理论相对分子质量为19 398 Da，理论等电点为9.30，含有保守的Ca²⁺依赖性的C2结构域；茶树CsBAP1蛋白二级结构由8.89％的α 螺旋、7.78％的β 转角、35.56％的β 折叠和47.78％的随机卷曲组成；三级结构分析结果显示，CsBAP1包括螺旋和折叠结构，与二级结构吻合。（2）荧光定量分析结果显示， CsBAP1基因在茶树的花、花蕾、幼叶、老叶和成熟叶中均有表达，且在老叶中的表达量最高；外源施用ABA、IAA、MeJA、GA³以及SA均能够抑制茶树CsBAP1基因的表达；在高温（38 ℃）、低温（4 ℃）、干旱（200 g·L^-1 PEG）、高盐（200 mmol·L^-1 NaCl）胁迫下，CsBAP1的表达量均有所上调，且不同时间段的表达存在显著差异。该研究为进一步研究茶树CsBAP1基因的功能奠定了基础。

Cloning and Expression Analysis of the Gene CsBAP1 under the Treatments of Hormones and Abiotic Stress in Camellia sinensis