| 犬细小病毒中国内蒙株VP2基因克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 董江丽,李淑芬,张鹤龄. 犬细小病毒中国内蒙株VP2基因克隆及序列分析[J]. 中国病毒学, 2000, 15(4) |
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| 作者姓名： | 董江丽 李淑芬 张鹤龄 |
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| 作者单位： | 1. 内蒙古大学生命科学院,呼和浩特,010021
2. 内蒙古农业大学生物工程系,呼和浩特,010018 |
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| 摘 要： | 从我国内蒙古地区流行的犬细小病毒病病犬的肠溶物中分离提纯犬细小病毒(CPV).提取病毒基因组DNA,并以此DNA为模板,采用人工合成的引物进行PCR 扩增,PCR产物经BamHI、SacI双酶切后,克隆于pUC19质粒的BamHI/Sac I位点.重组质粒pUCVP2经PCR鉴定、限制酶切分析和序列分析,结果表明:获得了犬细小病毒内蒙株(CPV-IM)VP2基因的全长克隆, VP2基因全长1755nt,与国外报道的美国1株(CPV-N)、美国2株(CPV-B)和猫全白细胞减少症病毒(FPLV)的核苷酸序列同源性分别为99.32%、98.29%、98.52%,氨基酸序列同源性分别为98.87%、97.09%、97.77%.
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| 关 键 词： | 犬细小病毒 VP2基因 序列分析 |
Molecular Cloning and Sequencing of VP2 Gene of Canine Parvovirus Inner Mongolia Isolate (CPV-IM) |
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| DONG Jiang-li,LI Shu-fen,ZHANG He-ling. Molecular Cloning and Sequencing of VP2 Gene of Canine Parvovirus Inner Mongolia Isolate (CPV-IM)[J]. Virologica Sinica, 2000, 15(4) |
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| Authors: | DONG Jiang-li LI Shu-fen ZHANG He-ling |
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