| 玉米生物钟基因ZmPRR1-2的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 董柯清,王雷立,刘青青,张严玲,王翠玲.玉米生物钟基因ZmPRR1-2的克隆及表达分析[J].西北植物学报,2023,43(1):21-28. |
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| 作者姓名： | 董柯清 王雷立 刘青青 张严玲 王翠玲 |
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| 作者单位： | (河南科技大学 农学院，河南洛阳 471023) |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金河南省联合基金(U2004153)；国家自然科学基金青年基金(31901548，31901561)；河南省重点研发与推广专项(科技攻关)(202102110010) |
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| 摘 要： | 为探究玉米生物钟基因ZmPRR1-2的功能及表达特性，解析玉米光周期途径调控开花的机理，该研究以玉米骨干自交系‘黄早4’为材料，克隆ZmPRR1-2基因的cDNA序列并进行生物信息学分析；利用qRT-PCR技术对该基因进行组织特异性表达分析和48 h的昼夜节律表达分析。结果表明：(1)成功克隆获得ZmPRR1-2基因的编码区全长1 554 bp,编码517个氨基酸，编码的蛋白属于PRR基因家族，含有1个REC结构域和1个CCT结构域，多序列比对和系统进化分析显示ZmPRR1-2基因在禾本科植物中高度保守；ZmPRR1-2蛋白属亲水性蛋白，不包含跨膜结构域和信号肽。(2)ZmPRR1-2基因在玉米叶片中的表达量最高，显著高于其他7个组织，表明该基因主要在叶片中发挥功能，而在果穗和花丝中表达量相对较低，且显著低于雄穗中的表达量。(3)昼夜节律表达分析显示，在短日照条件下，ZmPRR1-2基因的表达量于光照3 h后开始逐渐上升，在光照结束后3 h时达到表达高峰；在长日照条件下，于光照6 h后ZmPRR1-2基因的表达量才开始逐渐上升，且在光照结束时达到表达高峰。研究认为，ZmPRR1-2基因...
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| 关 键 词： | 玉米 生物钟 ZmPRR1-2 基因克隆 表达分析 |
Cloning and Expression Analysis of Circadian Gene ZmPRR1-2 in Maize |
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| DONG Keqing,WANG Leili,LIU Qingqing,ZHANG Yanling,WANG Cuiling.Cloning and Expression Analysis of Circadian Gene ZmPRR1-2 in Maize[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2023,43(1):21-28. |
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| Authors: | DONG Keqing WANG Leili LIU Qingqing ZHANG Yanling WANG Cuiling |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | maize circadian ZmPRR1-2 gene cloning expression analysis |
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