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杆状病毒AcMNPV p35基因的克隆表达及多抗制备
引用本文:李玲玲,李朝飞,庞义. 杆状病毒AcMNPV p35基因的克隆表达及多抗制备[J]. 微生物学杂志, 2007, 27(5): 1-4
作者姓名:李玲玲  李朝飞  庞义
作者单位:1. 华南师范大学,激光生命科学教育部重点实验室,广东,广州,510631
2. 中山大学,生物防治国家重点实验室,广东,广州,510275
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划)
摘    要:用PCR方法扩增得到苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒(Autographa californic anucleopolyhedrovirus,AcM N-PV)p35基因,将其克隆至质粒pET-32a( )上,构建得到重组质粒pET-p35,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,表达了1条约为55 ku的蛋白带。以Ni2 -NTA偶连抗体检测证明所表达的蛋白为带有组氨酸的融合蛋白。采用割胶回收的方法纯化融合蛋白,以纯化的融合蛋白制备多克隆抗体,效价为1/1 024。免疫印迹分析表明,该抗血清能与感染苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒的细胞蛋白样品发生特异性反应。

关 键 词:苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒  p35基因  基因表达  多克隆抗体

Cloning and Expression of Autographa californica Nucleopolyhedrovirus p35 Gene in E. coli and Preparation of Multiclonal Antibody
LI Ling-ling,LI Zhao-fei,PANG Yi. Cloning and Expression of Autographa californica Nucleopolyhedrovirus p35 Gene in E. coli and Preparation of Multiclonal Antibody[J]. Journal of Microbiology, 2007, 27(5): 1-4
Authors:LI Ling-ling  LI Zhao-fei  PANG Yi
Abstract:
Keywords:Autographa californica nucleopolyhedrovirus  p35 gene  prokaryotic expression  multiclonal antibody
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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