牡丹PsAGL6基因克隆与表达分析 |
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引用本文: | 唐文龙,赵鹏飞,李永华,贺 丹,逯久幸.牡丹PsAGL6基因克隆与表达分析[J].西北植物学报,2018,38(3):439-444. |
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作者姓名: | 唐文龙 赵鹏飞 李永华 贺 丹 逯久幸 |
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作者单位: | 河南农业大学林学院 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(31600568); |
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摘 要: | 该研究在转录组数据分析基础上,通过RT-PCR方法从牡丹(Paeonia suffruticosa.L)品种‘洛阳红’中克隆AGL6基因,并分析了其在不同组织和花型中的表达模式。结果显示:(1)AGL6开放阅读框长度732bp,编码244个氨基酸;结构域分析显示,该基因具有高度保守的MADS MEF2区、K区、AGL6I与AGL6II基序,归类于MADS-box基因家族,命名为PsAGL6,GenBank登录号为MF563611。(2)同源比对分析显示,牡丹PsAGL6与葡萄VvAGL6氨基酸序列相似度最高,达79%。(3)qRT-PCR分析结果显示,PsAGL6在牡丹各器官中均有表达,但营养器官中表达量较低,花器官中表达量较高,其中以萼片最高,花瓣与雌蕊次之;对4种牡丹花型花瓣的表达分析显示,PsAGL6基因在不同花型花瓣中的表达量差异明显,且蔷薇型牡丹花瓣相对表达量最高。研究表明,AGL6基因参与牡丹花器官的形成,为深入研究花器官发育的分子机制提供了帮助。
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关 键 词: | 牡丹 PsAGL6 克隆 表达分析 |
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