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大豆油酸脱氢酶基因启动子的克隆及其表达活性分析
引用本文:赵艳,沙伟,张梅娟,杨晓杰,范震宇,王艳梅.大豆油酸脱氢酶基因启动子的克隆及其表达活性分析[J].中国生物工程杂志,2013,33(4):80-84.
作者姓名:赵艳  沙伟  张梅娟  杨晓杰  范震宇  王艳梅
作者单位:1. 齐齐哈尔大学 生命科学与农林学院 齐齐哈尔 161000;2. 齐齐哈尔市龙沙公园 齐齐哈尔 161006
基金项目:黑龙江省教育厅科学技术研究资助项目
摘    要:大豆油酸脱氢酶(FAD2-1B)基因是种子特异表达基因,利用PCR方法从大豆基因组DNA中分离FAD2-1B基因的启动子片段,命名为FP.PLACE在线启动子预测工具分析表明:序列中含有多种典型的种子特异性表达元件,如Skn-1 motif、AACACA、SEF4 motif、E-box、ACGT等.将克隆得到的FP片段替换pCAMBIA1301中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-FP.通过农杆菌介导法在大豆各组织中进行瞬时表达,GUS组织化学染色显示FP驱动GUS基因在大豆根、茎、叶中基本不表达,在种子中有较高的表达活性,推测FP启动子具有种子特异表达活性.

关 键 词:大豆  油酸脱氢酶基因  启动子  瞬时表达  
收稿时间:2012-10-12

Cloning and Activity Analysis of Soybean FAD2-1B Promoter
ZHAO Yan,SHA Wei,ZHANG Mei-juan,YANG Xiao-jie,FAN Zhen-yu,WANG Yan-mei.Cloning and Activity Analysis of Soybean FAD2-1B Promoter[J].China Biotechnology,2013,33(4):80-84.
Authors:ZHAO Yan  SHA Wei  ZHANG Mei-juan  YANG Xiao-jie  FAN Zhen-yu  WANG Yan-mei
Abstract:
Keywords:Soybean  FAD2-1B  Promoter  Transient expression  
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