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兔受精卵显微注射外源基因后体外培养的卵裂发育
引用本文:和协超,唐向辉,陈云鹤,戴长柏,孙茂盛.兔受精卵显微注射外源基因后体外培养的卵裂发育[J].生物技术,1995(6).
作者姓名:和协超  唐向辉  陈云鹤  戴长柏  孙茂盛
作者单位:中科院昆明动物研究所,昆明医科院医学生物研究所
摘    要:从超数排卵的14只母兔获得438枚受精卵,卵龄16~22小时.显微操作在带微分干涉和相差的Nikon倒置显微镜下进行.注射针的尖端外也0.5μm,离尖端40和80μm处的外径分别为4.2和6.5μm.注射用外源基因是绵羊生长激素基因与MT-1启动基因藕连的线状DNA溶液(1ng/μl).140枚注射的受精卵和未注射的145枚受精卵(对照),在Ham’sF—10培养液(补充生长因子)中培养(38℃,5%的CO2).结果,培养48小时后,注射组卵裂发育率分别是:未卵裂7.9%(11/140)、卵裂至2~4细胞期11.0%(16/140)、卵裂至8~16细胞期80.7%(113/140).对照组相应的卵裂率分别是4.1%(6/145)、12.4%(18/145)和83.4%(121/145).两组卵裂发育率相近.本实验的显微操作对注射后卵的发育没有产生明显的伤害影响.

关 键 词:转基因兔  卵裂率  体外培养

Cleavage in Vitro Culture of Rabbit Zygotes Microinjected oGH
He Xiechao,Tang Xianghui,Chen Yunhe.Cleavage in Vitro Culture of Rabbit Zygotes Microinjected oGH[J].Biotechnology,1995(6).
Authors:He Xiechao  Tang Xianghui  Chen Yunhe
Abstract:
Keywords:Transgenic rabbit  Cleavage  In vitro culture  
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