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杨梅RAPD-PCR体系的正交优化研究
引用本文:高燕会,朱玉球,黄华宏,张雷凡,童再康. 杨梅RAPD-PCR体系的正交优化研究[J]. 生物技术, 2006, 16(3): 55-58
作者姓名:高燕会  朱玉球  黄华宏  张雷凡  童再康
作者单位:浙江林学院林业与生物技术学院,浙江,临安,311300
摘    要:以杨梅DNA为模板,对影响杨梅RAPD-PCR扩增的重要参数进行了优化试验,以期建立杨梅RAPD反应的最佳体系。通过采用正交试验设计的方法,对杨梅RAPD-PCR条件进行了优化,结果表明最佳的杨梅RAPD-PCR的反应体系(20μl)中含有1×buffer,1.0U TaqDNA聚合酶,3.0mmol/L MgCl2,0.30mmol/L dNTPs,1.5μmol/L引物和模板DNA 30-40ng。适宜的扩增条件为94℃预变性3min,再进入38个PCR循环(94℃变性30s,38℃退火30s,72℃延伸90s),72℃延伸7min,4℃保存。

关 键 词:杨梅  体系优化  正交设计
文章编号:1004-311X(2006)03-0055-04
收稿时间:2006-02-27
修稿时间:2006-04-19

Study on Optimization of RAPD - PCR Reaction System of Myrica rubra using Orthogonal Design
GAO Yan-hui,ZHU Yu-qiu,HUANG Hua-hong,ZHANG Lei-fang,TONG Zai-kang. Study on Optimization of RAPD - PCR Reaction System of Myrica rubra using Orthogonal Design[J]. Biotechnology, 2006, 16(3): 55-58
Authors:GAO Yan-hui  ZHU Yu-qiu  HUANG Hua-hong  ZHANG Lei-fang  TONG Zai-kang
Abstract:
Keywords:RAPD
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