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肿瘤坏死因子相关凋亡受体(TRAIL)cDNA的克隆及高效表达
引用本文:陈宜顶, 闫长伟, 王联结, 刘丽,. 肿瘤坏死因子相关凋亡受体(TRAIL)cDNA的克隆及高效表达[J]. 微生物学通报, 2003, 30(5): 64-68
作者姓名:陈宜顶   闫长伟   王联结   刘丽  
作者单位:1. 陕西科技大学生命科学与工程学院,咸阳,712081
2. 空军总医院分子生物学中心实验室,北京,100036
摘    要:为了得到人TRAILcDNA并克隆到pGEM-Tvector。利用PCR技术获得目的基因片段 ,通过原核表载体pBV220构建人TRAIL表达质粒。将所得表达质粒转化宿主菌DH5α ,培养至OD60 0 值到达 0 6时 42℃诱导表达 ,并通过SDS PAGE分析表达结果。经凝胶薄层扫描 ,对pBV TRAILD DH5α工程菌热诱导 5h ,TRAIL衍生物蛋白的表达量最高约占菌体可溶性总蛋白的 31 %。人TRAIL基因 ,通过pBV2 2 0原核表达载体可在大肠杆菌中获得高效表达。

关 键 词:TRAIL   RTPCR   基因克隆   原核表达  
文章编号:0253-2654(2003)05-0064-05
修稿时间:2002-11-18

CLONING OF HUMAN TRAIL cDNA AND EXPRESSION
CHEN Yi-Ding YAN Chang-Wei WANG Lian- Jie LIU Li. CLONING OF HUMAN TRAIL cDNA AND EXPRESSION[J]. Microbiology China, 2003, 30(5): 64-68
Authors:CHEN Yi-Ding YAN Chang-Wei WANG Lian- Jie LIU Li
Affiliation:CHEN Yi-Ding 1 YAN Chang-Wei 1 WANG Lian- Jie 1 LIU Li 2
Abstract:
Keywords:Tumor necrosis factor related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)  RT-PCR  Gene clone  Prokaryon expression  
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