| MiR-210在黑素瘤细胞铁死亡中的作用和机制研究 |
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| 引用本文： | 王潇玉,田阳子,吴振杰,郭 森,王思佳,郭伟楠.MiR-210在黑素瘤细胞铁死亡中的作用和机制研究[J].现代生物医学进展,2021(10):1818-1823. |
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| 作者姓名： | 王潇玉 田阳子 吴振杰 郭 森 王思佳 郭伟楠 |
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| 作者单位： | 第四军医大学西京皮肤医院 陕西 西安 710032；第四军医大学基础医学院 陕西 西安 710032;第四军医大学西京皮肤医院 陕西 西安 710032；广西医科大学附属肿瘤医院骨软组织外科 广西 南宁 530021;第四军医大学西京皮肤医院 陕西 西安 710032；南方医科大学南方医院皮肤科 广东 广州 510515 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（81902791 ; 81625020） |
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| 摘 要： | 摘要 目的：探讨miR-210在黑素瘤细胞铁死亡中的作用及其可能调控机制。方法：通过qRT-PCR实验检测0.5 μM铁死亡诱导剂RSL3刺激前后黑素瘤细胞系A2058和451Lu中miR-210的表达水平变化情况；在0.5 μM铁死亡诱导剂RSL3刺激的同时，给予antagomiR-210处理抑制黑素瘤细胞系A2058和451Lu中miR-210的表达后，通过CCK8法检测细胞存活水平，通过流式细胞术检测细胞内lipid ROS水平；在此基础上，通过生物信息学分析、qRT-PCR实验、免疫印迹实验和萤光素酶报告实验明确miR-210对靶分子TFRC的调控作用；在0.5 μM铁死亡诱导剂RSL3刺激的条件下，给予antagomiR-210处理抑制miR-210的表达，同时使用siRNA沉默TFRC的表达水平，通过CCK8法检测细胞存活水平。结果：1）在0.5 μM RSL3刺激后，黑素瘤细胞系A2058和451Lu中miR-210的表达水平显著升高；2） 在0.5 μM RSL3刺激后，抑制miR-210的表达可加剧黑素瘤细胞系A2058和451Lu的死亡，同时显著增加细胞内lipid ROS水平；3）miR-210可直接结合TFRC mRNA的3''UTR区域，过表达miR-210可以显著抑制TFRC的转录和蛋白表达；4）在0.5 μM RSL3刺激的条件下，沉默TFRC的表达可以显著逆转抑制miR-210对黑素瘤细胞系A2058和451Lu铁死亡的促进作用。结论：miR-210是黑素瘤细胞铁死亡的重要抑制因子，且是通过靶向调控TFRC实现的。
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| 关 键 词： | miR-210 TFRC 黑素瘤 铁死亡 |
| 收稿时间： | 2020/10/23 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2020/11/18 0:00:00 |
The Investigation on the Role of MiR-210 in Ferroptosis and the Underlying Mechanism in Melanoma |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | miR-210 TFRC Melanoma Ferroptosis |
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