首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

应用生物反应器连续培养基因重组CHO细胞的研究
作者姓名:李志强 官桂范 王妍 张兴义 叶世德 张权一
作者单位:长春生物制品研究所基因疫苗室,长春130062
摘    要:应用5L生物反应器悬浮培养乙肝重组DNA转化的CHO细胞B43株生产HBsAg。试验了细胞接种量、微载体的加入方式、培养方法(半流加培养和连续灌流名养)对细胞生长形态和HBsAg分泌的影响,初步建立了5L生物反应器的生产工艺,在5L生物反应器最适合连续灌流培养的条件是pH 7.30—7.40,Do 25~3;%,T 36.5℃,微载体6~8g/L,灌流速度5.5—7.5L,24h细胞连续培养60天,细胞密度维持在5.O×10 6~1.O×10 7/ml之间,收获细胞液的RPHA效价为l:512—1:1024.HlBsAg含量为3-5mg/I。

关 键 词:生物反应器;微载体Cvtodex 3;HBsAg;基因重组
本文献已被 维普 等数据库收录!
点击此处可从《生物工程学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《生物工程学报》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号