程序化细胞死亡蛋白-4的磷酸化促进肿瘤发生

细胞生长增殖的前提是蛋白质合成。丝裂原、生长因子和激素作用于细胞，使其从mRNA到蛋白质的翻译过程增强。最典型的调节翻译的细胞信号通路是三磷酸肌醇激酶（PBK）通路以及丝苏氨酸蛋白激酶通路，如：AKT和哺乳类雷帕霉素靶蛋白（mTOR）途径。其中mTOR通路通过增加磷将细胞外生长信号转变为细胞翻译水平的增加。Dorrello等研究者揭示了mTOR途径中一个新的控制翻译的信号通路，即通过对程序化细胞死亡蛋白4（PDCD4）的磷酸化使其降解，从而增强翻译水平。PDCD4通常阻断翻译并抑制细胞生长。因此，PDCD4功能的丧失将导致细胞增殖过度从而导致肿瘤。