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基于CRISPR/Cas系统的单碱基编辑技术研究进展*
引用本文:王玥,牟彦双,刘忠华. 基于CRISPR/Cas系统的单碱基编辑技术研究进展*[J]. 中国生物工程杂志, 2021, 40(12): 58-66. DOI: 10.13523/j.cb.2007051
作者姓名:王玥  牟彦双  刘忠华
作者单位:东北农业大学黑龙江省动物细胞与遗传工程重点实验室 哈尔滨 150030
基金项目:*转基因生物新品种培育科技重大专项(2016ZX08009-003-006);国家重点研发计划(2016YFA0100200);黑龙江省自然科学基金联合引导项目资助项目(LH2020C016)
摘    要:基于CRISPR/Cas系统出现的单碱基编辑技术可以实现高效且简便的单个碱基的替换编辑,其原理是将胞嘧啶脱氨酶(cytosine deaminase)或腺苷脱氨酶(adenosine deaminase)与Cas9n(D10A)形成融合蛋白,通过CRISPR/Cas精准识别和定位DNA上的靶位点后,利用胞嘧啶脱氨酶或腺苷脱氨酶将靶点距离sgRNA位点基序(protospacer adjacent motif,PAM)序列端的4~7位的单个碱基发生单碱基转换或颠换。对基于CRISPR/Cas系统的单碱基编辑技术发现的历史、组成和分类、工作原理进行了概述,并总结了该系统最新进展及应用。

关 键 词:CRISPR/Cas9  基因编辑  单碱基编辑  胞嘧啶脱氨酶  腺苷脱氨酶  
收稿时间:2020-07-30

Progress of CRISPR/Cas Base Editing System
WANG Yue,MU Yan-shuang,LIU Zhong-hua. Progress of CRISPR/Cas Base Editing System[J]. China Biotechnology, 2021, 40(12): 58-66. DOI: 10.13523/j.cb.2007051
Authors:WANG Yue  MU Yan-shuang  LIU Zhong-hua
Abstract:
Keywords:CRISPR/Cas9  Gene editing  Single base editing  Cytosine Deaminase  Adenosine deaminase  
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