| 一种快速构建cRNA标准曲线检测基因表达方法的建立 |
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| 引用本文： | 张燕,沈茜. 一种快速构建cRNA标准曲线检测基因表达方法的建立[J]. 生物化学与生物物理进展, 2003, 30(3): 474-477 |
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| 作者姓名： | 张燕 沈茜 |
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| 作者单位： | 第二军医大学附属长海医院实验诊断科,上海,200433 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（39970270）. |
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| 摘 要： | 为了建立一种适于实验室乃至常规定量检测mRNA表达的、可快速构建cRNA标准曲线的方法，设计带有T7启动子序列和PolyT序列的引物对目的基因和内参照进行PCR，克隆入载体作为体外合成cRNA的模板，快速构建cRNA标准.结果表明：该曲线的线性范围至少达6个数量级，相关系数为0.99.该法快速、简便，适用于所有靶基因.
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| 关 键 词： | 实时RT-PCR，mRNA定量，基因表达 |
| 收稿时间： | 2002-11-20 |
| 修稿时间： | 2002-11-20 |
Rapid Construction of cRNA Standard Curves in Real-time Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction to Measure mRNA Expression |
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| Zhang Yan and Shen Qian. Rapid Construction of cRNA Standard Curves in Real-time Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction to Measure mRNA Expression[J]. Progress In Biochemistry and Biophysics, 2003, 30(3): 474-477 |
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| Authors: | Zhang Yan and Shen Qian |
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| Affiliation: | Department of Central Laboratory, The Affiliated Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200433,China;Department of Central Laboratory, The Affiliated Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200433,China |
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