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马哈利樱桃PGIP cDNA克隆序列分析
引用本文:张军科,张开春,等.马哈利樱桃PGIP cDNA克隆序列分析[J].西北植物学报,2001,21(6):1123-1127.
作者姓名:张军科  张开春
作者单位:1. 西北农林科技大学园艺学院
2. 北京市农林科学院林业果树研究所
基金项目:北京市科委合同项目资助 ( 85 5 1 30 4 0 0 )
摘    要:以马哈利樱桃(Prunus mahaleb L.)为材料,通过RT-PCR获得了1045bp的目的段,经克隆测序,证实该片段包含1个完整的开放阅读框架,该阅读框架由990碱基组成,编码330个氨基酸。该序列与杏、梨、苹果的PGIP cDNA序列同源性分别达97.2%、83.4%和83.6%,可能编码的氨基酸与杏、梨、苹果的PGIP cDNA所编码的氨基酸的同源性分别达到96.7%、85.2%和85.2%。与已经克隆的PGIP DNA序列的对比分析表明,PGIP DNA序列中包含2个外显子和1个内含子,内含子全长147 ,符合TG-AG规律,2个外显子长度分别为581bp、464bp。

关 键 词:樱桃  PGIP  cDNA  基因克隆  测序  真菌病害  抗病性
文章编号:1000-4025-(2001)06-1123-05
修稿时间:2001年5月30日

Cloning and sequencing of PGIP cDNA from Prunus mahaleb
ZHANG Jun ke,ZHANG Kai chun,LI Jia rui,ZHANG Xiao ming.Cloning and sequencing of PGIP cDNA from Prunus mahaleb[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2001,21(6):1123-1127.
Authors:ZHANG Jun ke  ZHANG Kai chun  LI Jia rui  ZHANG Xiao ming
Institution:ZHANG Jun ke 1,ZHANG Kai chun 2,LI Jia rui 1,ZHANG Xiao ming 2
Abstract:
Keywords:cherry  PGIP  gene clone  sequencing
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