| 海洋破囊壶菌Thraustochytrium sp. FJN-10 DHA生物合成 途径相关延长酶的克隆与表达 |
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| 引用本文： | 江贤章,秦丽娜,田宝玉,舒正玉,黄建忠.海洋破囊壶菌Thraustochytrium sp. FJN-10 DHA生物合成 途径相关延长酶的克隆与表达[J].微生物学报,2008,48(2):176-183. |
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| 作者姓名： | 江贤章 秦丽娜 田宝玉 舒正玉 黄建忠 |
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| 作者单位： | 福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心,福州,350108 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金
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福建省自然科学基金
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福建省发改委科研项目
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福建省教育厅科研项目 |
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| 摘 要： | 二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic acid,DHA)是具有各种重要生理功能的高度不饱和脂肪酸.以海洋真菌Thraustochytrium sp.FJN-10为研究对象,利用RT-PCR结合RACE,获得了两个碳链延长酶(TFD6和TFD5)的完整基因,其中TFD6 cDNA全长816 bp,编码271个氨基酸;TFD5 cDNA全长831 bp,编码276个氨基酸.将TFD6、TFD5酶切后分别连接到HindⅢ/Xba Ⅰ处理过的pYES2载体,醋酸锂法转化酿酒酵母感受态细胞,成功构建了延长酶酵母表达系统.气相色谱分析表明TFD6可延长C18:3n-6至C20:3n-6,TFD5可延长C20:5n-3至C22:5n-3.
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| 关 键 词： | 高度不饱和脂肪酸 二十二碳六烯酸 破囊壶菌 延长酶 克隆与表达 海洋 破囊壶菌 生物合成途径 相关 延长 克隆与表达 docosahexaenoic acid biosynthesis genes expression 分析表 气相色谱 酵母表达系统 感受态细胞 酿酒酵母 转化 醋酸锂 载体 处理 连接 |
| 文章编号： | 0001-6209（2008）02-0176-08 |
| 收稿时间： | 2007-07-05 |
| 修稿时间： | 2007-09-14 |
Cloning and expression of two elongase genes involved in the biosynthesis of docosahexaenoic acid in Thraustochytrium sp. FJN-10 |
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| Xianzhang Jiang,Lina Qin,Baoyu Tian,Zhengyu Shu and Jianzhong Huang.Cloning and expression of two elongase genes involved in the biosynthesis of docosahexaenoic acid in Thraustochytrium sp. FJN-10[J].Acta Microbiologica Sinica,2008,48(2):176-183. |
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| Authors: | Xianzhang Jiang Lina Qin Baoyu Tian Zhengyu Shu and Jianzhong Huang |
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| Institution: | polyunsaturated fatty acid; docosahexaenoic acid; thraustochytrium; elongase; cloning; expression;polyunsaturated fatty acid; docosahexaenoic acid; thraustochytrium; elongase; cloning; expression;polyunsaturated fatty acid; docosahexaenoic acid; thraustochytrium; elongase; cloning; expression;polyunsaturated fatty acid; docosahexaenoic acid; thraustochytrium; elongase; cloning; expression;polyunsaturated fatty acid; docosahexaenoic acid; thraustochytrium; elongase; cloning; expression |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | polyunsaturated fatty acid docosahexaenoic acid thraustochytrium elongase cloning expression |
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