Submikroskopische Untersuchungen an der Zonula ciliaris,gleichzeitig ein Beitrag zur polarisationsoptischen Bestimmung gerichtet angeordneter saurer Gruppen

Zusammenfassung Zonulafasern von Kaninchenaugen wurden polarisationsoptisch-histochemisch untersucht. Imbibitionsversuche weisen darauf hin, daß eine wesentliche Volumenänderung der Gefügelücken der Zonula durch Quellung und Entquellung nicht möglich ist. Deshalb kommt es bei Phenoleinwirkung im Gegensatz zum Kollagen auch nach maximaler Entquellung nicht zum Auftreten negativer Doppelbrechung. Mit Hilfe der Rivanolreaktion bei abgestuften pH-Werten gelingt der Nachweis einer orientiert in die Fasern eingebauten mukoiden Strukturkomponente. Durch gerichtete Anlagerung des Rivanols erfolgt dabei eine pH-abhängige Umkehr des Vorzeichens der Doppelbrechung. Polarisationsoptische Befunde nach histochemischen Blockierungsverfahren sprechen dafür, daß vorwiegend Karboxylgruppen für die gerichtete Rivanolanlagerung verantwortlich sind. Sulfate lassen sich in den Zonulafasern nach Blockierung aller anderen sauren Gruppen mit Rivanol polarisationsoptisch nicht erfassen, obwohl sie biochemisch nachgewiesen wurden. Als Träger der Karboxylgruppen kommen im Zusammenhang mit den bekannten biochemischen Angaben und auf Grund eigener enzymatischer Versuche neben endständigen Karboxylgruppen der Eiweißbausteine Hyaluronsäure und Chondroitinsulfat C in Frage.

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Summary Zonula fibres from the rabbit eye are investigated by means of polarization optical and histochemical methods. Imbibition tests indicate that no essential change is to be obtained in the volume of the zonula gaps by swelling or deswelling. Therefore the action with phenol — even after a maximal deswelling procedure — does not cause a negative birefringence as it does in collagen. With the help of the rivanol reaction (graded pH values) it is possible to demonstrate a mucoid component, which is ranged in the fibres. A pH-dependent change of the sign of birefringence occurs through an orientadet application of rivanol. Polarization optical findings after histochemical blocking indicate, that carboxyl groups are foremost responsible for the orientadet application of rivanol. After blocking all the other acid groups with rivanol it is not possible to demonstrate sulphates by polarization optical methods, although they could be shown biochemically. According to known biochemical facts and our own enzymatic tests it is thought that terminal carboxyl groups of the protein compounds, hyaluronic acid, and chondroitin sulphate C are to be regarded as the carrier of carboxyl groups.