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Antiprotozoal activity of 8-acyl and 8-alkyl incomptine A analogs
Institution:1. Instituto de Química, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, C.P. 04510 México D.F., Mexico;2. Unidad de Investigación Médica en Farmacología, UMAE Hospital de Especialidades, 2° Piso CORSE, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS, Av. Cuahutemoc 330, Col. Doctores, C.P. 06725 México D.F., Mexico;3. Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Infecciosas y Parasitarias, UMAE Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS, Av. Cuahutemoc 330, Col. Doctores, C.P. 06725 México D.F., Mexico;1. Scuola di Scienze del Farmaco e dei Prodotti della Salute, Università di Camerino, Via S. Agostino 1, 62032 Camerino, Italy;2. Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Milano, Via Mangiagalli 25, 20133 Milano, Italy;3. Dipartimento di Farmacia, Università degli Studi di Parma, Parco Area delle Scienze 27/A, 43124 Parma, Italy;4. Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino, Università degli Studi di Firenze, Viale G. Pieraccini 6, 50139 Firenze, Italy;1. Schlumberger Doll Research, 1 Hampshire St., Cambridge, MA 02139, USA;2. Circuits and Systems Group, Faculty of Electrical Engineering, Mathematics and Computer Science, Delft University of Technology, Mekelweg 4, 2628 CD Delft, The Netherlands;1. Instituto de Química, Universidad Nacional Autónoma de México, Circuito Exterior S/N, Ciudad Universitaria, C.P. 04510 Mexico;2. Research Support Network, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición SZ, Universidad Nacional Autónoma de México (CIC-UNAM), México D.F., Mexico;3. Departamento de Química Orgánica, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, Carpio y Plan de Ayala S/N, Colonia Santo Tomás, México D.F., 11340 Mexico;4. UAM Reynosa Rodhe, Universidad Autónoma de Tamaulipas, Carr. Reynosa-San Fernando S/N, Reynosa, Tamaulipas 88779, Mexico
Abstract:The activities of 11 C-8-O-acyl and alkyl analogs of the antiprotozoal sesquiterpene lactone, incomptine A (1) against Entamoeba histolytica and Giardia lamblia, were determined. Here, the effects of different lengths and amounts of branching of the acyl and alkyl groups on the antiprotozoal activity of the synthesized incomptine A-analogs are reported.
Keywords:Incomptine A analogs  Sesquiterpene lactones  Antiprotozoal activity
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