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牛膝多糖衍生物的几种取代度测定方法的探讨
引用本文:胡礼勇,张健,郑波,敬应春,田庚元. 牛膝多糖衍生物的几种取代度测定方法的探讨[J]. 天然产物研究与开发, 2004, 16(6): 491-495
作者姓名:胡礼勇  张健  郑波  敬应春  田庚元
作者单位:1. 中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室,上海,200032;浙江京新药业股份有限公司研究一所,新昌,312500
2. 中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室,上海,200032
摘    要:在研究多糖的结构与功能关系时 ,多糖经化学修饰后 ,其取代基的多少和取代位置均对活性有重要的影响 ,因此对于离子型牛膝多糖衍生物和非离子型牛膝多糖衍生物 ,如何准确测定其取代度非常重要。通过运用酸碱滴定法 (ABT)、原子吸收光谱法 (AAS)、傅立叶变换红外光谱法 (FTIR)和高效液相色谱法(HPLC)相对照分别对羧甲基牛膝多糖 (CM Abps)和羟乙基牛膝多糖 (HE Abps)的取代度进行测定 ,实验结果发现在DS <1.0范围内 ,测得CM Abps的几组数值均比较接近 ,且线性关系较好 ;在DS <2 .0范围内 ,测得HE Abps的几组数值均比较接近 ,线性关系也较好。研究表明 ,运用ABT、AAS、FTIR和FTIR相对照测定CM Abps和HE Abps的取代度是切实可行的 ,而且方法快速简捷 ,精确度和重现性较好。

关 键 词:牛膝多糖 对照 HPLC 高效液相色谱法 CM 衍生物 原子吸收光谱法 取代度 FTIR AAS
修稿时间:2004-08-06

MEASUREMENT ON THE DEGREE OF SUBSTITUTION OF POLYSACCHARIDE DERIVATIVES FROM ACHYRANTHES BIDENTATA
HU Li-yong ,,ZHANG Jian,ZHENG Bo,JING Ying-chun ,,TIAN Geng-yuan. MEASUREMENT ON THE DEGREE OF SUBSTITUTION OF POLYSACCHARIDE DERIVATIVES FROM ACHYRANTHES BIDENTATA[J]. Natural Product Research and Development, 2004, 16(6): 491-495
Authors:HU Li-yong     ZHANG Jian  ZHENG Bo  JING Ying-chun     TIAN Geng-yuan
Affiliation:HU Li-yong 1,2,ZHANG Jian1,ZHENG Bo1,JING Ying-chun 1,2,TIAN Geng-yuan 1*
Abstract:It is important to determine the degree of substitution (DS) of both ionic Achyranthes bidentata polysaccharide derivatives and nonionic Achyranthes bidentata polysaccharide deriva- tives.The degree of substitution of carboxymethylated Achyranthes bidentata polysaccharides (CM-Abps) and hydroxyethylated Achyranthes bidentata polysaccharides (HE-Abps) were studied using acid-base titration (ABT),atomic absorption spectroscopy (AAS),Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and HPLC analysis.For CM-Abps,linear relationships in the range of DS<1.0 were obtained by ABT,AAS and IR.And for HE-Abps,linear relationships in the range of DS<2.0 were also obtained by IR and HPLC.The methods are feasible,rapid and concise.Their precision and repeatability are excellent.
Keywords:Achyranthes bidentata  polysaccharides  derivative  degree of substitution  IR  HPLC
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