Ⅲ型脊髓灰质炎病毒抗原表位嵌合蛋白的免疫学研究 |
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引用本文: | 杨筱舟,王晶,夏文跃,潘小霞,赵冰心,滕玉梅,文喻玲,陈元鼎.Ⅲ型脊髓灰质炎病毒抗原表位嵌合蛋白的免疫学研究[J].生物技术通讯,2018(3). |
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作者姓名: | 杨筱舟 王晶 夏文跃 潘小霞 赵冰心 滕玉梅 文喻玲 陈元鼎 |
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作者单位: | 中国医学科学研究院&北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室;云南民族大学化学与生物技术学院民族药资源化学国家民委-教育部重点实验室 |
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摘 要: | 目的:对以轮状病毒(RV)重组VP6蛋白为载体插入Ⅲ型脊髓灰质炎病毒(PV3)VP1蛋白上1个抗原表位(VP1的91~102、254和168位氨基酸残基)所构建的嵌合蛋白6F/PV3N1进行体外免疫学研究。方法:利用分子克隆和基因重组技术将PV3抗原表位插入RV载体蛋白,构建重组抗原表位嵌合蛋白表达质粒,转染大肠杆菌后表达重组蛋白,经SDS-PAGE确认表达产物,再通过Western印迹分析嵌合蛋白的抗原反应性。结果:用载体蛋白VP6F、轮状病毒Wa病毒株免疫的豚鼠血清抗体分别都能与VP6F和6F/PV3N1产生特异性结合;PV3免疫的豚鼠血清抗体只能与6F/PV3N1产生特异性结合,不能与VP6F产生特异性结合;PV1免疫的豚鼠血清抗体则不能与6F/PV3N1和VP6F产生特异性结合。结论:PV1、PV3之间不存在交叉反应现象,以RV VP6为载体构建的嵌合蛋白6F/PV3N1具有较好的免疫原性,为研发RV/PV3嵌合疫苗提供了基础。
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