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利用SpyTag/SpyCatcher构建胞内自组装多酶复合体实现高效生物合成
引用本文:刘璐,殷亮,黄飞,张勇,刘倩,冯雁.利用SpyTag/SpyCatcher构建胞内自组装多酶复合体实现高效生物合成[J].中国生物工程杂志,2018,38(7):75-82.
作者姓名:刘璐  殷亮  黄飞  张勇  刘倩  冯雁
作者单位:上海交通大学生命科学技术学院 微生物代谢国家重点实验室 上海 200240
基金项目:国家973计划(2012CB721000);国家自然科学基金国际合作与交流项目(31620103901)
摘    要:SpyTagr和SpyCatche可通过自发反应形成共价键,产生稳定的分子自组装体。酶分子自组装体因具有高效有序的催化特性在合成生物学和纳米技术领域具有重要的应用价值。为探索SpyTag/SpyCatcher在大肠杆菌胞内多酶复合体系形成有序自组装分子能力,将SpyTagr和SpyCatche分别与P450BM3m单加氧酶和葡萄糖脱氢酶GDH进行融合表达,以期产生具有辅酶再生循环系统、高效生物合成靛蓝分子的SpyTag/SpyCatcher双酶自组装复合体。首先,通过电泳及质谱对重组工程菌表达蛋白进行分析,证实SpyCatcher-P450BM3m与SpyTag-GDH在胞内成功形成了自组装多酶复合体;然后,系统分析不同培养条件下组装体合成靛蓝的能力。结果发现,经0.5mmol/L IPTG诱导后,菌体在16℃继续培养18h后,工程菌对吲哚(2mmol/L)与葡萄糖(4mmol/L)的全细胞催化能力最强,靛蓝产量最高达258mg/L,是未组装多酶系统的1.9倍,比P450BM3m单酶表达系统高约2.4倍;反应70min后达到反应平衡,转化率为52%。成功实现了SpyTag/SpyCatcher介导的多酶体系在大肠杆菌细胞中的自组装和高效转化体系,为胞内多酶复合物组装体的设计提供了新思路。

关 键 词:SpyTag/SpyCatcher  自组装  多酶复合物  辅酶再生  靛蓝  
收稿时间:2018-03-09

Construction of Intracellular Self-assembled Multienzyme Complex by SpyTag/SpyCatcher to Achieve Efficient Biosynthesis
Lu LIU,Liang YIN,Fei HUANG,Yong ZHANG,Qian LIU,Yan FENG.Construction of Intracellular Self-assembled Multienzyme Complex by SpyTag/SpyCatcher to Achieve Efficient Biosynthesis[J].China Biotechnology,2018,38(7):75-82.
Authors:Lu LIU  Liang YIN  Fei HUANG  Yong ZHANG  Qian LIU  Yan FENG
Abstract:
Keywords:SpyTag/SpyCatcher  Self-assembly  Multienzyme complex  Coenzyme regene-ration  Indigo  
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