|
|||||
|
|
| 一种高效筛选Mx GTPase效应区SNP方法 | |
| 作者姓名： | 尹春光 秦宏伟 彭浩 王晓强 杜立新 赵桂苹 |
| 作者单位： | 济宁学院生命科学与工程系;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 |
| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划项目("抗重大传染性疾病转基因家禽新品种培育"；No.2007AA10Z183)；山东省中青年科学家奖励基金项目("鲁西南地方家禽Mx基因抗性基因型筛选与鉴定"；No.BS2011NY003)；国家科技支撑计划项目("鸡种质资源培育与创新利用"；No.2015BAD03B03) |
| 摘 要： | [目的]建立高效检测家禽Mx功能区SNP方法 ,改进PCR SSCP。[方法]以引进品种和地方品种为研究对象,筛选引物,优化程序,通过二次PCR改进SSCP方法对Mx基因GTPase效应区SNP进行检测。[结果]SSCP检测引物分型检测及SNP分析,检测结果与测序一致。来航鸡检测到阳性结果,且PA检测的多态位点均由编码区A/G替换引起,济宁百日鸡和来航鸡两个群体PIC为0.2515和0.2628,呈低度多态。[结论]χ~2独立性检验位点基因频率和基因型频率呈Hardy-Weinberg平衡,不同品种间位点8(S631N)基因型分布差异极显著(P<0.01)。改进后的PCR SSCP高效经济简便,为高通量后期检测、新位点筛选奠定基础。 |
| 关 键 词： | Mx 二次PCR-SSCP GED区 SNP |
| 本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录！ | |