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PCR-微孔板杂交-ELISA法检测巨细胞病毒感染
引用本文:严银芳,陈晓,阎远芳,董长恒. PCR-微孔板杂交-ELISA法检测巨细胞病毒感染[J]. 中国病毒学, 2003, 18(2): 115-118
作者姓名:严银芳  陈晓  阎远芳  董长恒
作者单位:1. 武汉大学医学院病毒研究所,湖北武汉,430071
2. 武汉市铁路第一中学,湖北武汉,430033
摘    要:建立PCR-微孔板杂交-ELISA法检测人血清标本中巨细胞病毒DNA.将5'端标记生物素的PCR扩增产物与5'端标记地高辛的探针呈液相混合,90℃ 2min,55℃,1min杂交.杂交后产物被链霉亲和素酶标板固定,经酶标记抗地高辛标记抗体结合显色.本试剂检测灵敏度为2.5×104 copies/mL,比传统PCR和ELISA敏度性高,特异性强,与单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型,风疹病毒、EB病毒、腺病毒核酸无交叉反应,批内CV为8.9%,批间CV为10.5%.该法可用于定性和定量检测HCMV DNA.

关 键 词:聚合酶链反应  酶联免疫反应  巨细胞病毒
文章编号:1003-5125(2003)02-0115-04
修稿时间:2002-09-16

Detection of Human cytomegalovirus Infection by PCR-Hybridization-ELISA
YAN Ying,CHEN xiao,YAN yuan,DONG Chang. Detection of Human cytomegalovirus Infection by PCR-Hybridization-ELISA[J]. Virologica Sinica, 2003, 18(2): 115-118
Authors:YAN Ying  CHEN xiao  YAN yuan  DONG Chang
Affiliation:1.The Virus Institute of Medical College of Wuhan University,Wuhan 430071,China,2.The First Railway Meddle School,Wuhan 430033,China
Abstract:
Keywords:PCR   ELISA   Human cytomegaloirus
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