| 摘 要： | 目的：雌激素和孕激素在子宫肌瘤发病中起重要作用。但miRNA 在子宫肌瘤发病中的作用还知之甚少，我们前期已证实mir-26a 在子宫肌瘤中低表达，本实验进一步探讨mir-26a 在体外对子宫肌瘤中孕激素受体a（PRa）、雌激素受体琢（ER琢）表达的调控。方法：利用TargetScan 软件预测mir-26a 的潜在靶基因，找出靶基因3''UTR 区片段，插入PmirGLO 绿色荧光蛋白编码区下游，构建报告基因载体，同时原代培养子宫肌瘤平滑肌细胞。将报告基因载体与mir-26a 共转染入原代培养的子宫肌瘤平滑肌细胞，引入双荧光素酶报告基因系统对mir-26a 的靶基因进行验证。转染mir-26a mimics 于子宫肌瘤平滑肌细胞，westernblotting检测子宫肌瘤平滑肌细胞中mir-26a 靶蛋白表达水平。结果：用TargetScan 软件和双荧光素酶报告基因系统证实ER琢、PRa 为mir-26a 的靶基因。蛋白水平进一步验证，mir-26a mimics 的转染量不同，ER琢、PRa 的蛋白表达水平下调不同。结论：Mir-26a 通过结合靶基因的3''-UTR 区调控靶基因的mRNA水平。Mir-26a 抑制雌激素受体琢（ER琢）、孕激素受体a（PRa）在子宫肌瘤中的表达。Mir-26a 可能通过调控雌激素受体琢（ER琢）、孕激素受体a（PRa）影响子宫肌瘤的发展。本实验通过确定mir-26a对子宫肌瘤的作用机制，有望进一步提高子宫肌瘤的治疗技术，减少手术治疗的创伤。
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