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| 聚合酶链反应（PCR）对未知序列DNA的扩增技术 | |
| 引用本文： | 种康,谭克辉.聚合酶链反应（PCR）对未知序列DNA的扩增技术[J].植物生理学通讯,1993,29(2):116-118,123. |
| 作者姓名： | 种康 谭克辉 |
| 作者单位： | 兰州大学生物系，中国科学院植物研究所，中国科学院遗传研究所，中国科学院遗传研究所 兰州 730000，北京 100044，北京 100101，北京 100101 |
| 摘 要： | 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)是由引物介导,在体外将特异性DNA序列利用酶促作用进行扩增的方法。双链DNA热变性,然后在低温下与引物退火,再在中等温度下进行延伸,三步为一循环。一般经30～35次循环,很容易将目的基因或DNA片段特异地扩增至少10~6～10~7倍。它已是分子生物学研究中常用的、不可缺少的一项基本技术。但常规PCR需在待扩增的已知序列两端分别设计两个寡核苷酸引物,也就 |
| 关 键 词： | 聚合酶链反应 DNA 扩增 序列 |
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