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棉花Gh4CL1基因克隆及表达
引用本文:倪志勇,吕萌,范玲. 棉花Gh4CL1基因克隆及表达[J]. 西北植物学报, 2010, 30(5)
作者姓名:倪志勇  吕萌  范玲
作者单位:新疆农业科学院,核技术生物技术研究所,乌鲁木齐,830091
基金项目:国家"863"项目,农业部转基因重大专项,国家自然科学基金,新疆自治区高技术研究发展计划 
摘    要:根据棉花纤维特异表达cDNA文库分析得到的4-香豆酸辅酶A连接酶基因EST序列设计引物,采用RT-PCR技术从棉花中克隆了1个4CL基因,命名为Gh4CL1(GenBank登录号为FJ479707).结果表明:Gh4CL1基因cDNA全长2 331 bp,具有1个1 722 bp的开放阅读框,5′非编码区为64 bp,3′非编码区为445 bp,编码573个氨基酸,预测分子量约为61.951 kD,等电点为5.70.氨基酸同源性分析发现,Gh4CL1与来自白杨、大豆和紫草的4CL同源性较高.半定量RT-PCR检测表明,Gh4CL1基因在不同发育阶段的棉纤维中均有表达,在开花后20 d的棉纤维中表达量最大,说明该基因可能参与调控棉纤维细胞的伸长和次生壁的增厚.Gh4CL1基因在棉花花瓣中表达量最高,在其他组织中低水平表达或不表达.

关 键 词:棉花  4-香豆酸辅酶A连接酶  基因克隆  序列分析  表达分析

Cloning and Expression Analysis of Gh4CL1 Gene from Gossypium hirsutum L.
NI Zhi-yong,L Meng,FAN Ling. Cloning and Expression Analysis of Gh4CL1 Gene from Gossypium hirsutum L.[J]. Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica, 2010, 30(5)
Authors:NI Zhi-yong  L Meng  FAN Ling
Affiliation:NI Zhi-yong,L(U) Meng,FAN Ling
Abstract:
Keywords:Gossypium hirsutum L.  4-coumarate:CoA ligase  gene cloning  sequence analysis  expression analysis  
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