纳豆激酶酶原基因和纳豆激酶基因的克隆及在大肠杆菌中表达 |
| |
引用本文: | 余榕捷,汪炬,谢秋玲,洪岸. 纳豆激酶酶原基因和纳豆激酶基因的克隆及在大肠杆菌中表达[J]. 生物技术, 2002, 12(3): 2-4 |
| |
作者姓名: | 余榕捷 汪炬 谢秋玲 洪岸 |
| |
作者单位: | 暨南大学生物工程研究所,广东,广州,510632 |
| |
基金项目: | 国家211工程项目(053300) |
| |
摘 要: | 目的:构建可高效生产有活性的纳豆激酶的大肠杆菌工程菌。方法:将纳豆激酶酶原(pro-nattokinase,pro-NK)基因和纳豆激酶(natokinase,NK)基因,并分别克隆到表达融合蛋白的高效表达载体pJN上,构建出表达质粒pJNK1和pJNK2,并转化大肠杆菌BL21(DE3)。结果:IPTG诱导下,两个融合蛋白的表达量均达到30%,活性检测显示表达纳豆激酶酶原融合蛋白的菌株pJNK-1(BL)诱导后菌体破碎上清的溶栓活性比表达纳豆激酶融合蛋白的菌株pJNK-2(BL)高2-3倍,结论:纳豆激酶酶原融合蛋白部分自减切产生纳豆激酶成熟肽。
|
关 键 词: | 纳豆激酶酶原 纳豆激酶基因 克隆 大肠杆菌 表达 溶栓活性 |
文章编号: | 1004-311X(2002)03-0002-03 |
修稿时间: | 2002-01-10 |
Molecular clonging and expression of pro - nattokinase gene and nattokinase gene |
| |
Abstract: | |
| |
Keywords: | pro-nattokinase nattokinase expression fibroinolytic effect |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
|