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| 阿尔茨海默病 | |
| 引用本文： | 王嘉玺,朱厚础.阿尔茨海默病[J].生物技术通讯,2002,13(3):242-244. |
| 作者姓名： | 王嘉玺 朱厚础 |
| 作者单位： | |
| 摘 要： | 近年来，对阿尔茨海默病（Alzheimer＇sdisease，简称AD）的分子基础的了解进展迅速，特别是AD病人脑内空斑（plaque）和缠结（tangle）化学组分的鉴定和导致该病家族性形式的遗传突变的鉴定。淀粉样蛋白前体蛋白（amyloidprecursorprotein，APP）在AD中起重要作用，它产生β－淀粉样蛋白，后者是空斑的主要组分。已知编码APP的基因的突变使一些个体易感早发性AD。再者，APP基因位于２１染色体；唐氏综合征（Down＇ssyndrome）患者有三条２１染色体，他们３０岁时就会犯AD。关于从APP生成β－淀粉样蛋白的生化基础的知识对了解阿… |
| 关 键 词： | AD 基因突变 遗传分析 阿尔茨海默病 |
| 文章编号： | 1009-0002(2002)03-0242-03 |
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