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| GFP/DNA双标记法流式细胞仪分析荧光补偿调节方法的建立 | |
| 作者姓名： | 丁慧荣 刘锡娟 田志华 张宏 |
| 作者单位： | 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所中心实验室,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 北京,100142 |
| 基金项目： | 北京肿瘤医院院内基金资助项目（10-29） |
| 摘 要： | 用PI或Hoechst 33342标记表达GFP基因的BGH 823细胞DNA,流式检测分析时,需要做荧光补偿.以此为例,建立了线性(DNA含量)和对数(GFP表达量)放大信号之间的荧光补偿调节方法.结果表明,建立的补偿调节方法对于GFP/DNA双标记实验,完全适用和有效；它既实现了在同一散点图上同时呈现线性与对数放大,也提供了对数和线性2种不同荧光信号参数发生荧光重叠时进行补偿调节的方法. |
| 关 键 词： | 流式细胞术 绿色荧光蛋白(GFP) DNA含量 荧光补偿 对数放大 线性放大 |
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