| MiR-30e调控心肌肥厚的作用机制研究 |
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| 引用本文： | 李青,胡斌,牛鑫,郭尚春,张长青,汪泱.MiR-30e调控心肌肥厚的作用机制研究[J].现代生物医学进展,2013,13(20). |
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| 作者姓名： | 李青 胡斌 牛鑫 郭尚春 张长青 汪泱 |
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| 作者单位： | 上海交通大学附属第六人民医院四肢显微外科研究所 上海 200233 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目，中国博士后科学基金，上海市博士后项目资助计划面上项目 |
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| 摘 要： | 目的:预测并鉴定miR-30e的靶基因,阐明miR-30e调控心肌肥厚的分子机制.方法:分离新生大鼠心肌细胞,用苯肾上腺素(PE)处理心肌细胞构建心肌细胞肥大模型,48小时后通过定量PCR方法检测miR-30e的表达水平变化.利用生物信息学方法预测miR-30e的靶基因,并通过荧光素酶报告基因实验和蛋白免疫印迹方法验证miR-30e的靶基因.结果:与对照组相比,PE处理48hr后,心肌肥厚标志基因nppa表达明显升高,肥大心肌细胞中miR-30e明显下调.生物信息学预测细胞骨架调控蛋白Twinfilin-1(Twf1)3'UTR有两个miR-30e的结合位点.过表达miR-30e能抑制含有Twf1 3'UTR的荧光素酶报告基因的表达,降低Twf1的蛋白表达水平.结论:Twf1为miR-30e的靶基因,miR-30e通过抑制Twf1的表达调控心肌肥厚.
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| 关 键 词： | 心肌肥厚 miR-30e Twf1 |
Mechanism of Cardiac Hypertrophy Regulates by miR-30e |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Cardiac hypertrophy MiR-30e Twf1 |
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