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光合菌Rhodobacter sphaeroides 601 hupT基因的克隆与功能分析
引用本文:徐冬青,吴永强.光合菌Rhodobacter sphaeroides 601 hupT基因的克隆与功能分析[J].植物生理学报,2001,27(6):509-514.
作者姓名:徐冬青  吴永强
摘    要:从紫色非硫光合细菌Rhodobacter sphaeroides 601的吸氢酶(hup)基因簇中,克隆了hupT基因,并对该基因进行了测序,分析了由其推测的氨基酸序列的同源性。hupT基因全长1332bp,编码一分子量约为48.23kD的蛋白,将hupT基因引入大肠杆菌进行了体外表达。纯化基因产物HupT,并进行HupT的自身磷酸化分析。结果表明,HupT属于双组份调节系统中的组氨酸蛋白激酶。将hupT基因导入光合菌Rhodobacter capsulatus吸氢酶负调节基因突变株BSE8后,野生型吸氢酶的表型得以恢复,所克隆的R.sphaeroides 601的hupT基因在吸氢酶的表达中起负调节作用。

关 键 词:光合细菌  浑球红细菌  吸氢酶  hupT基因  组氨酸蛋白激酶  基因克隆
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