葡激酶N端突变体的分子设计,高效表达与分离纯化

同源模建人微小纤溶酶原（ｍｉｃｒｏｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎ ，ｍｐｌｇ）的三维结构，建立葡激酶（ｓｔａｐｈｙｌｏｋｉｎａｓｅ，Ｓａｋ），ｍｐｌｇ计算机分子对接的结构模型，模型与已有的实验结果基本相符。为研究葡激酶Ｎ端结构与功能的关系，进一步改造葡激酶分子，根据复合物结构模型设计了Ｎ端缺失１５个氨基酸的葡激酶突变体。