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细胞色素P450基因多态性与药物代谢研究进展
引用本文:刘文波,陈禹保,邢玉华.细胞色素P450基因多态性与药物代谢研究进展[J].中国生物工程杂志,2016,36(12):104-110.
作者姓名:刘文波  陈禹保  邢玉华
作者单位:1. 汇龙森欧洲科技(北京)有限公司 北京 101111; 2. 北京市计算中心 北京市基因测序与功能分析工程技术研究中心 北京 100094
摘    要:细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)在人体药物代谢过程中起着非常重要的作用并参与代谢80%以上的临床药物。由于CYP450在不同种族和不同人群中存在基因多态性,从而造成药物反应的个体差异,一度成为药物基因组学研究的热点。通过查阅国外相关文献,综述了近年来关于CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4五种主要的药物代谢酶的基因多态性和药物代谢的研究进展,为临床指导个体化用药、避免药物不良反应和新药研发提供科学参考依据。

关 键 词:基因多态性  药物代谢  细胞色素P450  
收稿时间:2016-06-20

Advances in Research on Genetic Polymorphism of Cytochrome P450 and Drug Metabolism
LIU Wen-bo,CHEN Yu-bao,XING Yu-hua.Advances in Research on Genetic Polymorphism of Cytochrome P450 and Drug Metabolism[J].China Biotechnology,2016,36(12):104-110.
Authors:LIU Wen-bo  CHEN Yu-bao  XING Yu-hua
Abstract:The cytochrome P450(CYP450) play critical roles in the drug metabolism and are responsible for the metabolism of more than 80% of clinical drugs. Genetic polymorphism in different ethnic and population is the main cause for individual variation in drug metabolism. The new advancement between the genetic polymorphism and drug metabolism of CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 and CYP3A4 were reviewed, which can offer the scientific reference for clinical individual therapy and the development of new drug.
Keywords:Cytochrome P450  Genetic polymorphism  Drug metabolism  
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