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盐芥ThDREB2B基因克隆及功能分析
引用本文:韦善君,武运芳,徐小静,高 飞,周宜君.盐芥ThDREB2B基因克隆及功能分析[J].西北植物学报,2013,33(2):215-222.
作者姓名:韦善君  武运芳  徐小静  高 飞  周宜君
作者单位:中央民族大学生命与环境科学学院,北京,100081
基金项目:国家自然科学基金(31100507);中央民族大学青年科学基金(0910KYQN51);中央高校基本科研业务费专项资金
摘    要:利用RACE技术从抗逆模式植物盐芥中克隆获得了1个DREB(dehydration responsive element binding)类转录因子基因,命名为ThDREB2B(NCBI登录号EF653377)。结果表明:(1)ThDREB2B基因cDNA全长1 486bp,包含1个954bp的开放阅读框,编码316个氨基酸;推测编码的蛋白质分子量约36.0kD,等电点为4.81,第76~135位氨基酸构成1个AP2结构域。(2)系统进化分析表明,ThDREB2B属于DREB亚家族的A-2亚组,与拟南芥AtDREB2B基因遗传距离最近。(3)半定量RT-PCR检测显示,ThDREB2B基因在正常生长条件下低丰度表达,在低温、干旱或高盐胁迫下上调表达。(4)酵母单杂交结果表明,ThDREB2B蛋白能与DRE元件特异结合,但转录激活能力弱。推测ThDREB2B蛋白可能需要翻译后修饰以获得转录激活功能。

关 键 词:盐芥  DRE元件结合蛋白  逆境响应  酵母单杂交
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