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责任编辑
分类号
杂志ISSN号
大肠杆菌植酸酶基因
appA
的克隆与高效表达
*
作者姓名:
陈寅
朱中泽
张志芳
何家禄
作者单位:
中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室 镇江;
摘 要:
从猪粪便中分离并筛选出高效生产酸性植酸酶和磷酸酶双功酶(appA植酸酶)的大肠杆菌菌株。通过PCR方法从该菌株基因组中扩增获得了植酸酶基因
appA
,测序结果显示该基因编码区全长1,299个核苷酸。将该基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,通过转化的大肠杆菌BL21在试管摇床培养条件下得到了高效表达,其表达量达到692U/mL。酶学特性分析表明其反应的最适pH为4.5,最适温度为60℃。
关 键 词:
大肠杆菌
植酸酶
appA
基因表达
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