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传染性法氏囊病病毒五个抗原表位短肽的鉴定与序列分析
引用本文:王永山,范红结,李银,周宗安,施正良,王选年,张改平.传染性法氏囊病病毒五个抗原表位短肽的鉴定与序列分析[J].中国病毒学,2005,20(5):503-506.
作者姓名:王永山  范红结  李银  周宗安  施正良  王选年  张改平
作者单位:1. 南京军区军事医学研究所,江苏,南京,210002
2. 南京农业大学动物医学院,江苏,南京,210095
3. 江苏省农业科学院兽医研究所,江苏,南京,210014
4. 河南省农业科学院生物技术研究所,河南,郑州,450002
基金项目:江苏省自然科学基金(BK2003011);国家自然科学基金(30571371)
摘    要:以5株传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)单克隆抗体HNF1、HNF7、B34、2B1和2G8作为筛选分子,对噬菌体展示12肽库进行3轮"吸附-洗脱-扩增"淘洗,从每株单克隆抗体筛选到的噬菌斑中随机挑取12个单克隆蓝色噬菌斑,合计60个,用间接ELISA检测,A值大于1.00;用竞争抑制ELISA分析,单克隆抗体和IBDV抗原均能竞争抑制筛选12肽与固相包被单克隆抗体的反应,抑制率大于40%,表明在该12肽内含有IBDV抗原表位.选取35个单克隆噬菌斑,测定噬菌体gⅢ部分基因的核苷酸序列,确定了这5个含有不同IBDV抗原表位12肽的核苷酸和氨基酸序列.进一步将其与GenBank中IBDV基因组编码蛋白的氨基酸序列进行比较,发现2B1筛选肽有4个连续氨基酸残基Leu-Ala-Ser-Pro与IBDV基因组A片段编码多聚蛋白的第536-599氨基酸残基一致,推测2B1为线性表位;而HNF1、HNF7、B34和2G8筛选肽均没找到有3个以上连续氨基酸残基与IBDV蛋白序列相同之处,推测可能是构象依赖性表位.

关 键 词:传染性法氏囊病病毒(IBDV)  抗原表位  序列分析
文章编号:1003-5125(2005)05-0503-04
修稿时间:2005年3月17日

Identification and Sequencing of Five Peptides Containing Epitopes of Infectious Bursal Disease Virus
WANG Yong-shan,FAN Hong-jie,LI Yin,ZHOU Zong-an,SHI Zheng-liang,WANG Xuan-nian,ZHANG Gai-ping.Identification and Sequencing of Five Peptides Containing Epitopes of Infectious Bursal Disease Virus[J].Virologica Sinica,2005,20(5):503-506.
Authors:WANG Yong-shan  FAN Hong-jie  LI Yin  ZHOU Zong-an  SHI Zheng-liang  WANG Xuan-nian  ZHANG Gai-ping
Abstract:
Keywords:Infectious bursal disease virus(IBDV)  Epitope  Analysis
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