向日葵rRNA基因克隆及其染色体定位研究

该研究以内葵杂3号三交种为材料，采用同源序列法克隆了5SrRNA和18SrRNA基因并进行了序列测定，测得片段长度分别为515bp和1808bp。以5SrRNA、18SrRNA和45SrRNA基因为探针，分别与内葵杂3号三交种染色体进行荧光原位杂交（FISH）分析。结果表明：45SrRNA和18SrRNA基因均得到3对杂交信号且位点分布相同，分别位于第3对和第10对染色体及第2对随体染色体的短臂末端；5SrRNA基因的信号位点共有2对，分布在第7对和第10对染色体短臂端部。