| 猪瘟病毒E0蛋白的原核表达及其间接ELISA方法的建立 |
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| 引用本文： | 陈振海,王琴,范学政,宁宜宝,王在时,沈青春,夏春. 猪瘟病毒E0蛋白的原核表达及其间接ELISA方法的建立[J]. 中国病毒学, 2005, 20(2): 135-139 |
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| 作者姓名： | 陈振海 王琴 范学政 宁宜宝 王在时 沈青春 夏春 |
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| 作者单位： | 1. 中国农业大学动物医学院,北京,100094
2. 中国兽医药品监察所,国家猪瘟参考实验室,北京,100081 |
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| 基金项目： | 国家"十五"科技攻关子专题(2002BA514A-18-2);国家自然科学基金项目(30270984) |
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| 摘 要： | 表达猪瘟病毒保护性抗原E0蛋白用以建立猪瘟抗体诊断方法,在标记疫苗(Marker vaccine)的研制和应用上具有重要的血清学鉴别功能,对于监测猪瘟病毒的流行情况和疫苗免疫情况及制定免疫程序具有重要作用.将猪瘟兔化弱毒株(HCLV)E0基因分别插入原核表达质粒pGEX4T,pET30,pMAL-p2X中,并分别以BL21和BL21-codonplus(DE3)-RP, BL21(DE3)和BL21-codonplus(DE3)-RP,TB1和BL21-codonplus(DE3)-RP为表达菌株.通过摸索IPTG诱导浓度,诱导温度,菌体收获时间,确定E0基因能在pGEX4T/ BL21-codonplus(DE3)-RP和pMAL-p2X/ BL21-codonplus(DE3)-RP中获得高效表达,表达产量分别占菌体总蛋白的15%和30%,表达的重组蛋白主要为包涵体形式.分别采用B-per试剂和超声波裂解配以曲通尿素对包涵体进行洗涤两种方法在pGEX表达系中取得了较好的效果.使用分步透析法对变性的包涵体进行复性,将复性蛋白过GST亲和层析柱得到纯化的GST-E0融合蛋白.以GST-E0融合蛋白为诊断抗原,通过摸索抗原包被浓度,抗体血清稀释倍数初步建立了用间接ELISA检测猪瘟血清E0抗体的方法,为进一步开发猪瘟抗体检测试剂盒奠定基础.
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| 关 键 词： | 猪瘟兔化弱毒 E0 基因 原核表达 包涵体 间接ELISA |
| 文章编号： | 1003-5125(2005)02-0135-05 |
| 修稿时间： | 2004-09-16 |
Prokaryotic Expression of CSFV E0 Protein and Development of an Indirect ELISA for Detection of Antibody |
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| CHEN Zhen-hai,WANG Qin,FAN Xue-zheng,NING Yi-bao,WANG Zai-shi,SHEN Qing-chun,XIA Chun. Prokaryotic Expression of CSFV E0 Protein and Development of an Indirect ELISA for Detection of Antibody[J]. Virologica Sinica, 2005, 20(2): 135-139 |
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| Authors: | CHEN Zhen-hai WANG Qin FAN Xue-zheng NING Yi-bao WANG Zai-shi SHEN Qing-chun XIA Chun |
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