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大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶基因的克隆和鉴定
引用本文:邓立,李冰,施建平,王应睐.大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶基因的克隆和鉴定[J].生物化学与生物物理学报,1994(2).
作者姓名:邓立  李冰  施建平  王应睐
作者单位:中国科学院上海生物化学研究所
摘    要:本文根据遗传互补原理,利用大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶基因(lenS)的温度敏感突变株KL231,从大肠杆菌基因文库一克隆(λ15D7)中筛选出带完整leuS基因的DNA片段。该片段长度为3.2kb。对此片段做了14种限制性内切酶图谱分析和部分DNA序列鉴定,并与文献报道的lenS基因序列进行了比较。发现在编码区和3’端非编码区各有一对碱基发生了转换。另外在3’端非编码区有一对碱基缺失。编码区的碱基对转换导致编码的氨基酸由组氨酸变成了精氨酸。带有lenS基因的质粒(pLeuS91)转入大肠杆菌TGI菌株中,测得转化子的亮氨酰-tRNA合成酶比活力是TG1菌株的10倍以上。

关 键 词:大肠杆菌  基因克隆  lenS

Molecular Cloning of the Gene for Escherichia coli Leucyl-tRNA Synthetase
DENG Li,LI Bing,SHI Jian-Ping and WANG Ying-Lai.Molecular Cloning of the Gene for Escherichia coli Leucyl-tRNA Synthetase[J].Acta Biochimica et Biophysica Sinica,1994(2).
Authors:DENG Li  LI Bing  SHI Jian-Ping and WANG Ying-Lai
Abstract:
Keywords:E coli  Gene Gene cloning: lenS  
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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