应用寡核苷酸芯片并行检测CYP1A和GSTM1基因多态性

利用寡核苷酸芯片检测方法分析CYP1A单核苷酸多态性(SNP)和GSTM1缺失与否，实验结果证明了寡核苷酸芯片技术可并行、准确、高效地检测基因的单核苷酸多态性和其他类型的基因多态型，可为疾病遗传易感性及单体型的研究提供强有力的研究工具。采用该寡核苷酸芯片，检测了84份正常人的血液DNA样本，其中GSTMl基因缺失率达到47．6％，接近报道数值。统计分析发现，CYP1A m1-m2的3种基因型组合TT-AG、TT-GG和TC-GG的发生频率都为0，而根据实验得到的m1和m2各自基因型数据计算，它们的发生频率应是11．4％、2．6％和3．1％，所以推测在所检测的样本中没有T(m1位点)和G(m2位点)的连锁组合，即m1和m2位点的组合只有3种单体型：T-A、C-A和C-G，其发生频率分别是69．6％、7．7％和22．6％。