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Polymorphic length of FOXE1 alanine stretch: evidence for genetic susceptibility to thyroid dysgenesis
Authors:Aurore Carré  Mireille Castanet  Sylvia Sura-Trueba  Gabor Szinnai  Guy Van Vliet  Delphine Trochet  Jeanne Amiel  Juliane Léger  Paul Czernichow  Virginie Scotet  Michel Polak
Affiliation:1. Faculty of Medicine René Descartes, Paris V, Site Necker, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) U845 and Pediatric Endocrine Unit Assistance Publique-H?pitaux de PARIS (AP-HP), H?pital Necker Enfants-Malades, 149 rue de Sèvres, 75743, Paris Cedex 15, France
2. Endocrinology Service and Research Center, Sainte-Justine Hospital, University of Montreal, Montreal, Canada
3. U781 and Department of Medical Genetics, H?pital Necker Enfants-Malades, Paris, France
4. Pediatric Endocrine Unit, AP-HP, H?pital Robert Debré, Paris, France
5. INSERM, U613, Université Brest, Brest, France
6. Etablissement Fran?ais du Sang – Bretagne, Brest, France
Abstract:
Keywords:Polyalanine  FOXE1  Thyroid dysgenesis  Genetic susceptibility
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