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茶树硝酸还原酶基因克隆及表达分析
引用本文:周月琴,庞 磊,李叶云,江昌俊. 茶树硝酸还原酶基因克隆及表达分析[J]. 西北植物学报, 2013, 33(7): 1292-1297
作者姓名:周月琴  庞 磊  李叶云  江昌俊
作者单位:(安徽农业大学 茶叶生物化学与生物技术教育部重点实验室,合肥 230036)
基金项目:国家”十二五”科技支撑计划课题(2011BAD01B01)
摘    要:利用茶树全器官转录组文库中硝酸还原酶(NR)的EST,通过RACE技术扩增出NR基因的cDNA,并利用实时荧光定量PCR检测了NR基因在不同茶树品种中的表达。结果表明:NR基因cDNA全长2 927bp,开放阅读框2 652bp,编码一个有884个氨基酸蛋白质,GenBank登录号为JX987133。经BlastX比对,与GenBank中登录的烟草NR相似性达到74%。茶树NR蛋白属于亲水性蛋白,可能为胞质蛋白。25个茶树品种叶片中NR表达水平差异明显,最高值是最低值的22.75倍。因NR是植物氮代谢过程中的关键限速酶,推测25个茶树品种间氮吸收利用能力存在差异。

关 键 词:茶树  硝酸还原酶  cDNA克隆  qRT-PCR

Cloning and Expression Analysis of Nitrate Reductase Gene in Camellia sinensis
ZHOU Yueqin,PANG Lei,LI Yeyun,JIANG Changjun. Cloning and Expression Analysis of Nitrate Reductase Gene in Camellia sinensis[J]. Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica, 2013, 33(7): 1292-1297
Authors:ZHOU Yueqin  PANG Lei  LI Yeyun  JIANG Changjun
Affiliation:*(Key Laboratory of Tea Biochemistry and Biotechnology,Ministry of Education,Anhui Agricultural University,Hefei 230036,China)
Abstract:
Keywords:Camellia sinensis  nitrate reductase  cDNA cloning  qRT-PCR
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