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根癌农杆菌attM基因的克隆及表达
引用本文:马宏,贾振华,张岩峰,张星炜,房宝玲,宋水山. 根癌农杆菌attM基因的克隆及表达[J]. 生物技术, 2013, 23(1): 8-11
作者姓名:马宏  贾振华  张岩峰  张星炜  房宝玲  宋水山
作者单位:1. 河北省科学院生物研究所,河北石家庄,050081
2. 邯郸市环境保护研究所,河北邯郸,056002
3. 河北省邯郸学院,河北邯郸,056005
基金项目:河北省科学院青年创新基金项目,河北省科学技术研究与发展计划项目
摘    要:目的:利用γ-丁内酯在基因工程菌中合成聚-4-羟基丁酸酯。方法:利用PCR技术克隆内酯水解酶attM基因,进行体外表达,并导入质粒pKSSE5.3,构建新的工程菌,进行摇瓶培养。结果:测序结果显示DNA序列全长1 077 bp,包含771bp的开放阅读框,编码256个氨基酸。携带attM基因的表达载体能够进行正常表达,内酯酶活性为5.82U/mL;在摇瓶培养条件下,工程菌E.coli XL1-Blue(pKSSE5.3M9)的培养液中P(4HB)占细胞干重的含量为29%。结论:成功克隆了attM基因,新构建的工程菌能利用γ-丁内酯为碳源合成聚-4-羟基丁酸酯。

关 键 词:根癌农杆菌  attM基因  γ-丁内酯  4-羟基丁酸  聚-4-羟基丁酸酯  重组大肠杆菌

Cloning and Expression of attM Gene from Agrobactrium tumefacien
MA Hong , JIA Zhen-hua , ZHANG Yan-feng , ZHANG Xing-wei , FANG Bao-ling , SONG Shui-shan. Cloning and Expression of attM Gene from Agrobactrium tumefacien[J]. Biotechnology, 2013, 23(1): 8-11
Authors:MA Hong    JIA Zhen-hua    ZHANG Yan-feng    ZHANG Xing-wei    FANG Bao-ling    SONG Shui-shan
Affiliation:1(1.Institute of Biology,Hebei Academy of Sciences,Shijiazhuang 050081,China; 2.Handan Institute of Enviorment Protection,Handan 056002,China;3.Handan College,Handan 056005,China)
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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