羟甲芬太尼──高选择性μ阿片受体激动剂及与μ-阿片受体相互作用的研究 |
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引用本文: | 池志强,朱友成,徐珩,金文桥,周德和.羟甲芬太尼──高选择性μ阿片受体激动剂及与μ-阿片受体相互作用的研究[J].生命科学,1999(6). |
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作者姓名: | 池志强 朱友成 徐珩 金文桥 周德和 |
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作者单位: | 中国科学院上海药物研究所!上海,200031,中国科学院上海药物研究所!上海,200031,中国科学院上海药物研究所!上海,200031,中国科学院上海药物研究所!上海,200031,中国科学院上海药物研究所!上海,200031 |
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摘 要: | 吗啡的强效镇痛功能及广泛的生理、药理作用是几百年来药学、药理学研究的重要对象,但其作用机理未能得到阐明。70年代初发现脑内存在阿片受体以来,随之在脑内找到内源性阿片肽──甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽;接着又发现了β内啡肽、强啡肽等多种内啡肽(endophines),从而在学术界里掀起一股研究神经肽的热潮,对吗啡药理机理研究又进入一个新的阶段,对阿片肽的生理功能成为研究的热点。利用各种阿片受体配体特性功能表达的差异,证明脑内存在多种阿片受体类型。公认的主要有μ、三种亚型。要深入研究阿片受体亚型的结构功能,必须…
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