链激酶基因的分离和其在大肠杆菌中的表达及表达产物的纯化 |
| |
引用本文: | 周俐梅, 王嘉玺, 邹民吉, 段聚宝, 赵春文,.链激酶基因的分离和其在大肠杆菌中的表达及表达产物的纯化[J].生物工程学报,1996,12(Z1). |
| |
作者姓名: | 周俐梅 王嘉玺 邹民吉 段聚宝 赵春文 |
| |
作者单位: | 军事医学科学院基础医学研究所; |
| |
摘 要: | 从化脓性链球菌的染色体DNA分离得到的目的基因片段定向插入载体Pbv220中,获得有目的基因插入的重组质粒PbvSK。双脱氧链终止法手工测序和Beckman自动测序仪分析Rsk基因的全长序列,测序结果表明我们所获得的Rsk基因与文献报道的基本一致。重组质粒PbvSK转化受体菌E.ColiDH5α株,温敏诱导后表达一个分子量约47kDa的特异蛋白,其表达量为60%。表达产物以包涵体的形式存在,包涵体经过洗涤、溶解和纯化后,最终纯度达到95%以上。复性的重组蛋白用体外血块溶解法测定生物活性,结果表明我们所获得的Rsk蛋白具有较好的溶解血块的活性,其比活性为1.3×105u/mg。
|
关 键 词: | 链激酶 基因表达 大肠杆菌 血纤维蛋白溶酶原 |
|
| 点击此处可从《生物工程学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《生物工程学报》下载免费的PDF全文 |
|