| 易错PCR技术提高黑曲霉N25植酸酶活力的研究 |
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| 引用本文： | 冯慧玲,李春梅,吴振芳,陈惠.易错PCR技术提高黑曲霉N25植酸酶活力的研究[J].生物技术通报,2010(10). |
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| 作者姓名： | 冯慧玲 李春梅 吴振芳 陈惠 |
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| 作者单位： | 四川农业大学生命科学与理学院,雅安,625014 |
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| 摘 要： | 利用易错PCR技术对黑曲霉(Aspergillus niger)N25的植酸酶基因phyA进行定向进化研究,突变基因产物重组于表达载体pET32a(+)中,并导入大肠杆菌BL21(DE3)构建突变体文库,经筛选获得了最佳突变菌株pET32a-phyAep,其植酸酶活力比出发酶提高了41.8%。突变酶的酶学性质研究发现,与野生酶相比,它的热稳定性,最适温度和最适pH值无显著变化。
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| 关 键 词： | 植酸酶 定向进化 易错 PCR 酶活力 |
Increasing Activity of Phytase from Aspergillus niger N25 by Error-prone PCR |
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| Feng Huiling,Li Chunmei,Wu Zhenfang,Chen Hui.Increasing Activity of Phytase from Aspergillus niger N25 by Error-prone PCR[J].Biotechnology Bulletin,2010(10). |
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| Authors: | Feng Huiling Li Chunmei Wu Zhenfang Chen Hui |
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