外源DNA导入燕麦后代的蛋白电泳及RAPD分析 |
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引用本文: | 刘根齐,赵世锋.外源DNA导入燕麦后代的蛋白电泳及RAPD分析[J].发育与生殖生物学报,2002,11(3):180-186. |
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作者姓名: | 刘根齐 赵世锋 |
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作者单位: | [1]中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京100101 [2]河北省高寒作物研究所,河北张北县076450 |
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摘 要: | 将皮燕麦外源DNA通过花粉管途径导入裸燕麦受体品种,对获得的2个遗传性已经稳定的优良变异后代(品系)982D-2和982D-26进行了可溶性蛋白电泳和RAPD分析,结果表明:从可溶性蛋白电泳图谱中观察到982D-2后代具有3条供体亲本的特异蛋白带,其分子量分别为25.2KD,24KD和13KD;982D-26后代具有1条供体亲本的特异蛋白带。其分子量为24KD;选用37个引物对以上2个变异后代及其它们的供,受体亲本基因组DNA进行RAPD扩增,从其中D36和D522个引物的扩增图谱中观察到2个变异后代具有4个与供体亲本相同,而受体亲本所没有的特异性DNA片段。综合比较982D-2和982D-26变异后代的蛋白电泳及RAPD扩增图谱表明,它们在基因组水平上具有较大的遗传异质性,育种上可作为不同的新型种质资源加以利用。本研究的分析结果证明,供体皮燕麦外源DNA已通过花粉管途径导入到受体裸燕麦中。
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关 键 词: | 燕麦 外源DNA导入 变异品系 蛋白电泳 RAPD分析 |
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